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Questions fréquentes

Les cancers ORL, plus communément nommés cancers de la tête et du cou, sont les cancers qui se développent dans l’un des organes des voies aérodigestives supérieures (VADS c’est-à-dire situés dans les appareils digestifs et respiratoires supérieures). Ils incluent donc les cancers de la bouche (y compris les lèvres et la langue), du rhinopharynx (cavum), de l’hypopharynx, des glandes salivaires et du larynx (plus couramment appelé cancer de la gorge).

Un biomarqueur, aussi appelé dans certains cas mutations génétiques, est une caractéristique biologique mesurable liée à un processus normal ou non. En cancérologie, parmi les biomarqueurs, certaines anomalies (souvent des mutations) au niveau d’un gène, peuvent prédire l’action d’un médicament ciblé. On peut retrouver cette information sur le compte-rendu de biologie moléculaire (ou NGS) ou un compte-rendu de consultation. Pour les cancers ORL, les biomarqueurs les plus récurrents sont la protéine p16, le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), le virus HPV (virus du papillome humain) et le gène TP53.

Ce cancer se forme dans les tissus du col de l'utérus, la partie inférieure et étroite de l'utérus. Il est généralement causé par une infection persistante par certains types de papillomavirus humains (HPV), une infection sexuellement transmissible.

Syndrome de Lynch : Ce syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers est causé par des mutations dans les gènes de réparation de l'ADN, comme MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Les femmes atteintes du syndrome de Lynch ont un risque accru de développer un cancer de l'endomètre.

Mutation PIK3CA : Cette mutation est fréquemment observée dans le cancer de l'endomètre. Les mutations de PIK3CA activent la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui favorise la croissance et la survie des cellules cancéreuses.

Amplification de l'HER2 : Elle a été observée dans certains sous-types de cancer de l'endomètre. Cette altération génétique peut conduire à une activation excessive de la voie de signalisation HER2, favorisant la croissance tumorale.

La connaissance de ces mutations peut guider le choix des traitements suivis et des essais cliniques auxquels participer.

Parmi les principales chimiothérapies utilisées pour traiter ce type de cancer, on retrouve surtout des associations entre un sel de platine et un taxane. Par exemple, Carboplatine avec Paclitaxel (Taxol), qui peut être administré toutes les trois semaines ou de manière hebdomadaire selon le protocole mis en place.

Si la récidive du cancer de l’ovaire intervient dans les 6 mois suivant le traitement chimiothérapique initial à base de Taxol et Carboplatine, on parle d’une récidive « platine-résistante ». Cela signifie que le traitement aux sels de platine n’a pas été efficace, et qu’un changement de médicament sera nécessaire pour traiter la rechute. 

Si la récidive survient  après 6 mois (ou 12 mois) après l’arrêt du traitement standard, il existe une forte probabilité pour que le traitement nécessite une association d’agents chimiothérapiques aux sels de platine, car la récidive est probablement « platine sensible ».

Traitement néo-adjuvant : Un traitement néoadjuvant est un type de traitement utilisé pour traiter le cancer avant la chirurgie. Le plus souvent, le but d'un traitement néoadjuvant est de réduire la taille de la tumeur avant la chirurgie.

Traitement adjuvant : Un traitement adjuvant est un type de traitement utilisé après la chirurgie pour traiter le cancer.

Le traitement néoadjuvant et adjuvant peuvent inclure :

  • la chimiothérapie
  • la radiothérapie
  • l'immunothérapie
  • l’hormonothérapie

Il existe d'autres traitements disponibles via les essais cliniques

Avec Klineo, vous pouvez trouver les essais cliniques qui conviennent à votre situation. Pour cela, il est important de saisir les traitements reçus afin de trouver des essais cliniques pertinents. On peut trouver cette information sur le compte rendu de consultation récent.

Les traitements administrés pour traiter un cancer au stade métastatique sont appelés “lignes de traitement”. Une ligne de traitement peut inclure :

  • Chimiothérapie
  • Radiothérapie
  • Immunothérapie
  • Thérapie ciblée

Exemple :

  • Si traitement par chirurgie + chimiothérapie en adjuvant, puis surveillance et rechute métastatique - alors il faut saisir 0 ligne de traitement au stade métastatique.
  • Si traitement par chirurgie + chimiothérapie en adjuvant, puis surveillance et rechute métastatique avec une 1ère ligne de traitement par chimiothérapie, puis arrêt car nouvelle progression, alors il faut saisir 1 ligne de traitement et le nom de la chimiothérapie.

Il existe d'autres traitements disponibles via les essais cliniques.

Avec Klineo, vous pouvez trouver les essais cliniques qui conviennent à votre situation. Pour cela, il est important de saisir les traitements reçus afin de trouver des essais cliniques pertinents. On peut trouver cette information sur le compte rendu de consultation récent.

Un traitement en accès précoce est un mécanisme dérogatoire qui permet aux patients d'accéder à de nouveaux traitements qui ne sont pas encore approuvés (accès précoce pré-AMM) ou pas encore remboursés (accès précoce post-AMM). Ces traitements peuvent être une option thérapeutique supplémentaire pour les patients atteints d’un cancer.

Pour faire une recherche d’essai clinique sur Klineo, il vous suffit de remplir votre profil en 4 étapes : 

  1. Informations sur mon cancer
  2. Mon parcours de santé
  3. Mes antécédents
  4. Mes documents (facultatif)

En cas de questions concernant les champs de recherches, vous pouvez cliquer sur les icônes “i” pour avoir plus d'informations.

A tout moment sur la page d’accueil, vous avez la possibilité de modifier votre profil en cas de changement.


Voici une vidéo explicative d’1 min pour la recherche d’essai : Video

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