Verstehe das molekulare Aspekte Die Erforschung von Hautkrebs und die Kenntnis der mit dieser Pathologie verbundenen Biomarker und genetischen Mutationen werden für die klinische Forschung und die Entwicklung gezielterer und wirksamerer Behandlungen immer wichtiger. Die Gene, deren Mutationen derzeit die Behandlung von Hautkrebs am wahrscheinlichsten beeinflussen, sind BRAF, c-Kit und NRAS.
Einige Hautkrebsarten, Melanome, kann charakterisiert werden durch BRAF-Genmutation, genannt V600E-Mutation oder V600K. Diese Mutation ist dann für die unkontrollierte Proliferation von Melanomzellen verantwortlich. Mehr als 50% der Melanompatienten tragen diese Mutation, wodurch der Krebs aggressiver wird. Zu den Therapien, die auf diese Mutation abzielen, indem sie die Aktivität des mutierten BRAF-Proteins blockieren, gehören beispielsweise die folgenden Behandlungen: Vemurafenib (Zelboraf®), Dabrafenib (Tafinlar®), Encorafenib (Braftovi®)...
Es ist wichtig, den Mutationsstatus von BRAF zu kennen, insbesondere bei der Suche nachklinische Studien. Diese Mutation wird mit verschiedenen Techniken gesucht, wieImmunhistochemie (IHC) Oder die NGS-Sequenzierung. Diese Informationen finden Sie im pathologischen Bericht oder in einem Konsultationsbericht.
Diese Mutation ist sehr selten und kommt bei weniger als 1% der Melanome vor. Zur Behandlung von Patienten mit Melanomen, die eine C-KIT-Mutation tragen, undC-KIT-Hemmer bezeichnet Imatinib (Glivec®) wird oft verwendet. Das Nilotinib (Tasigna®) kann auch verabreicht werden.
Les klinische Studien Für Hautkrebs offene Biomarker und genetische Mutationen sind auf Klineo vorhanden.
Quellen: ArcaGY-Gyneco, Nationales Krebsinstitut
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