Se il carcinoma ovarico si ripresenta entro 6 mesi dal trattamento chemioterapico iniziale con taxolo e carboplatino, si parla di recidiva «resistente al platino». Ciò significa che il trattamento con sali di platino non è stato efficace e sarà necessario un cambio di terapia per trattare la recidiva.

Se la recidiva si verifica dopo 6 mesi (o 12 mesi) dall'interruzione del trattamento standard, è molto probabile che il trattamento richieda una combinazione di agenti chemioterapici con sali di platino, poiché è probabile che la recidiva sia «sensibile al platino».

Tra i principali farmaci chemioterapici usati per trattare questo tipo di tumore, ci sono principalmente associazioni tra a Salé di Platino E - Zone Taxano. Ad esempio, Carboplatino con Paclitaxel (Taxol), può essere somministrato nell'arco di tre settimane o sette volte secondo il protocollo in vigore.

Questo tumore si forma nel tessuto della cervice, la parte inferiore e stretta dell'utero. Di solito è causato da un'infezione persistente da alcuni tipi di papillomavirus umano (HPV), un'infezione a trasmissione sessuale.

Sindrome di Lynch : Questa sindrome ereditaria da predisposizione al cancro è causata da mutazioni nei geni di riparazione del DNA, come MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Le donne con sindrome di Lynch hanno un aumentato rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio.

Mutazione PIK3CA : Questa mutazione è frequentemente osservata nel carcinoma dell'endometrio. Le mutazioni PIK3CA attivano la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, che promuove la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali.

Amplificazione diLEI2 : È stato osservato in alcuni sottotipi di cancro dell'endometrio. Questa alterazione genetica può portare a un'eccessiva attivazione della via di segnalazione HER2, favorendo la crescita del tumore.

La conoscenza di queste mutazioni può guidare la scelta dei trattamenti seguiti e degli studi clinici a cui partecipare.